گروهی از دانشمندان کانادایی و آمریکایی در جستوجوی درمانهای نجاتبخش برای سرطان مغز به موفقیت دست یافتهاند.
این گروه به سرپرستی محققان دانشگاه مک مستر در همیلتون، انتاریو، روشی را برای درمان تهاجمیترین شکل سرطان مغز: گلیوبلاستوما توسعه دادهاند. این درمان از سلولهای ایمنی بدن به نام سلولهای T برای هدف قرار دادن و تخریب سلولهای سرطانی در مغز استفاده میکند.
تاکنون فقط بر روی موش ها آزمایش شده است، اما شیلا سینگ، نویسنده و مدیر مرکز کشف تحقیقات سرطان مک مستر، امیدوار است که آزمایش های انسانی قبل از سال 2030 آغاز شود.
او روز پنجشنبه در مصاحبه ای با زوم به CTVNews.ca گفت: “در پنج سال آینده، امیدوارم شاهد حرکتی در مراحل بعدی برای حرکت به سمت آزمایش های بالینی باشم.”
سینگ و همکارانش مطالعه خود را روز جمعه در مجله علمی Nature Medicine منتشر کردند.
50 درصد تومورها از بین می روند
این درمان برای هدف قرار دادن نوع تهاجمی تومور مغزی ایجاد شده است که پس از درمان تومور گلیوبلاستوم اولیه با جراحی، پرتودرمانی و شیمیدرمانی، عود میکند.
سینگ گفت در حالی که درمانهای مرسوم سرطان میتوانند توده اصلی را حذف یا کوچک کنند، تومورها اغلب برمیگردند و تنها ماهها به زندگی بیماران باقی میماند.
روشی که سینگ و تیمش برای درمان این تومورهای گلیوبلاستوم ابداع کردند، حداقل 50 درصد از مواقع در آزمایشات حیوانی آنها را از بین برد و زمان بقا را دو برابر کرد. و فقط برای گلیوبلاستوما کار نمی کند.
سینگ گفت: «ما فکر کردیم، اگر این کار برای گلیوبلاستوما، که یک سرطان بسیار تهاجمی است، کار میکند، در مورد سایر سرطانهایی که به مغز هجوم میآورند، چطور؟» سینگ گفت: «بنابراین ما آن را در مدلهای مدولوبلاستوما کودکان، یک سرطان بسیار تهاجمی دوران کودکی، امتحان کردیم.
درمان جواب داد. همچنین زمانی که آنها آن را روی سرطانی که از سایر نقاط بدن به مغز سرایت کرده بود، آزمایش کردند، در مقابل سرطانی که منشا آن در مغز بود، کار کرد.
“سربازان سیستم ایمنی ما”
سینگ و تیمش برای توسعه درمان خود به دنبال ویژگیهای منحصر به فرد سلولهای سرطانی بودند که به سلولهای ایمنی اصلاحشده خاص چیزی برای هدفگیری میدهد.
آنها پروتئینی به نام Roundabout Guidance Receptor 1 (ROBO1) را تقویت کردند که در قسمت بیرونی سلول یافت می شود و به هدایت آکسون سلول کمک می کند، فیبر نازکی که سلول های عصبی را به هم متصل می کند تا بتوانند ارتباط برقرار کنند.
سینگ گفت: «وقتی نوزاد هستید و مغزتان در حال رشد است، آکسونهای شما نقشه را میسازند و در واقع بقیه سلولها را برای تشکیل مغز هدایت میکنند، و به طور کلی پروتئینهایی که کنترل میکنند. هدایت آکسون فقط در طول رشد مغز فعال است، مانند جنین ها و نوزادان.
سینگ گفت که تیم در ابتدا متوجه نشدند که چرا ROBO1 را در سلولهای مغز بالغ دیدند. آنها در نهایت کد را شکستند.
او گفت: “به نظر می رسد که در سرطان ها دوباره فعال می شود تا به حمله سرطان ها کمک کند.” بنابراین مثل این است که (گلیوبلاستوما) این مسیر رشدی شناخته شده هدایت آکسونی را ربوده تا از آن به طور بد و بد برای حمله به کل مغز استفاده کند.
با شناسایی نشانگر سلول سرطانی، این تیم مبارزان سرطانی خود را آماده کردند: گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) سلول های T. سلول های CAR T سلول های معمولی سیستم ایمنی هستند که برای شکار و از بین بردن یک هدف خاص اصلاح شده اند.
سینگ گفت: “سلول های T فقط قاتل هستند… و اگر میکروب یا ویروسی را در دست بگیرند، آن را خواهند کشت.” و اگر به سلول سرطانی بچسبند، آن را خواهند کشت.»
سینگ و تیمش توانستند تومورها را در حیوانات خود با استخراج سلولهای T منظم از خونشان کوچک کرده و گاهی ریشهکن کنند، آن سلولها را اصلاح کردند تا به آنها توانایی پیدا کردن و حمله به ROBO1 را بدهند و مستقیماً در مغز قرار دهند. زمانی که سلولهای CAR T در مغز قرار گرفتند، دقیقاً همان کاری را انجام دادند که تیم امیدوار بود.
سینگ میگوید: «بنابراین سلولهایی که به طور معمول سربازان سیستم ایمنی ما هستند که عفونتها را از بین میبرند، اکنون میتوانند در برابر سرطان سلاح شوند.
سینگ و شرکای او از مرکز سرطان پرنسس مارگارت، دانشگاه تورنتو، دانشگاه ویرجینیا و دانشگاه پیتسبورگ به مدت هفت سال برای توسعه درمان خود تلاش کردند.
او امیدوار است روزی بتواند همان کاری را که در آزمایشات حیوانی انجام داد، برای بیماران سرطانی انسانی انجام دهد.
بیمارانی (مبتلا به گلیوبلاستوما) وجود دارند که به شدت به رویکردهای درمانی جدید نیاز دارند. 96 درصد از مردم (در عرض) پنج سال جان خود را از دست می دهند. ما باید سریع عمل کنیم تا فرصت های بهتری برای آنها فراهم کنیم.»